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Como incluir resultados clínicos precoces no desenvolvimento do seu produto cutâneo tópico?
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Introdução da Dra. Maria Lapteva da Universidade de Genebra Conheça a Dra. Maria Lapteva, cientista sénior do laboratório da Prof. Kalia na Escola Farmacêutica da Universidade de Genebra. Ela falará sobre nanopartículas no parto da pele para a oficina híbrida

Sou Stefan Mühlebach, Professor em Farmacologia e Farmácia Hospitalar na Universidade de Basileia, na Suíça. Devido à minha actividade em nanofarmácia e ciência reguladora, fui membro fundador do grupo de trabalho do Complexo Não-Biológico de Medicamentos nos Países Baixos há mais de 10 anos.

O meu nome é Richard Guy. Sou Professor de Ciências Farmacêuticas na Universidade de Bath, no Reino Unido. Desde 2013, a minha investigação tem sido financiada pelo Office of Generic Drugs da FDA para desenvolver e validar métodos de avaliação da bioequivalência de produtos farmacêuticos tópicos.

O Dr. Vinod Shah, um dos oradores do workshop híbrido sobre Qualidade e Equivalência de Produtos Tópicos e Desafios da Nanotecnologia, está a apresentar a sua palestra. Este evento terá lugar a 6 de Abril de 2021 em Genebra.

Christian Surber, Ph.D., é Professor de Dermatopharmacologia e Farmácia Hospitalar na Universidade de Basileia e Professor visitante nos Departamentos de Dermatologia em Basileia e Zurique, Suíça.

Vamos preparar-nos! Aqui estão alguns instantâneos da preparação do workshop (EMA, nova directriz sobre Qualidade e Equivalência de Produtos Tópicos e Desafios da Nanotecnologia - 6 de Abril de 2021) com alguns dos oradores e o moderador.

Teledyne Hanson é uma empresa global de tecnologia sediada no sul da Califórnia que inventa, engendra e fabrica instrumentos de teste de dissolução e difusão que estabelecem o padrão para toda a indústria. Temos muito orgulho no facto de que a nossa investigação e

Os preços dos medicamentos de aplicação dérmica (produtos tópicos) explodiram nos EUA entre 2009 e 2015 (aumento de 2 a 10 vezes!) devido à fraca concorrência. Além disso, confrontados com despesas exorbitantes e resultados de estudos clínicos inconclusivos, permitindo o lançamento de